【原理】索氏脂肪提取器中用乙mi提取試樣，稱提取物的重量，除脂肪外還有有機酸，磷脂、脂溶性Vit，葉綠素等，因而測定結果稱粗脂肪或乙mi提取物。

【分析步驟】
1）仲裁法使用索氏脂肪提取器測定。
索氏提取器應干燥無水。抽提瓶(內有沸石數(shù)粒)在105℃±2℃烘箱中烘干60min，干燥器中冷卻30min，稱重。再烘干30min，同樣冷卻稱重，兩次重量之差小于0.0008g為恒重。
稱取試樣1～5g(準確至0.0002g)，于濾紙筒中，或用濾紙包好，放入105℃±2℃烘箱中，烘干120min(或稱測水分后的干試樣，折算成風干樣重)，濾紙筒應高于提取器虹吸管的高度，濾紙包長度應以可全部浸泡于乙mi中為準。將濾紙筒或包放入抽提管，在抽提瓶中加無水乙mi60～100mL，在60～75℃的水浴(用蒸餾水)上加熱，使乙mi回流，控制乙mi回流次數(shù)為每小時約10次，共回流約50次(含油高的試樣約70次)或檢查抽提管流出的乙mi揮發(fā)后不留下油跡為抽提終點。
取出試樣，仍用原提取器回收乙mi直至抽提瓶全部收完，取下抽提瓶，在水浴上蒸去殘余乙mi。擦凈瓶外壁。將抽提瓶放入105℃±2℃烘箱中烘干120min，干燥器中冷卻30min稱重，再烘干30min，同樣冷卻稱重，兩次重量之差小于O.OOlg為恒重。
2）結果計算


式中：m ——風干試樣重量，g。
m1 ——已恒重的抽提瓶重量，g。
m2——己恒重的盛有脂肪的抽提瓶重量，g。
3）推薦法
⑴魯氏殘留法
①操作步驟
a.將脫脂濾紙裁成10×10cm2大小，疊成一邊不封口的紙包，用鉛筆編號，按順序排列于培養(yǎng)皿上，置于105℃土2℃烘箱中烘2h，取出放于干燥器中冷卻至室溫，分別放入同一稱量瓶中稱重(m0，g)。
b.將2～5g風干樣品(通過40目篩)用小藥匙小心裝入已經稱重的紙包中，封上包口。
按順序排列于培養(yǎng)皿中。置于105℃±2℃烘箱中烘3h，取出放入干燥器中冷卻至室溫，分別放入原稱量瓶中，稱至恒重(m1，g)。將樣品包放入抽提管中，倒入無水乙mi，使之剛超過樣品包高度，浸泡過夜。然后將浸泡過樣品的無水乙mi放入抽提瓶中，再重新向抽提管中倒入無水乙mi，使之*浸沒樣品包。連接裝置，接通冷凝水，在70～80℃水浴鍋中回流6～8h，回流速度以每分鐘20mL左右為宜。抽提完畢，取出樣品包，在通風處揮干乙mi．剩余乙mi可進行回收。
c.將樣品包仍按原序號排列在培養(yǎng)皿中，置于105℃±2℃烘箱中烘2h，取出放入干燥器中冷卻至室溫，再將樣品包放原稱量瓶中，稱至恒重(m2，g)。
②結果計算
粗脂肪＝ m1－m2×100%
m1－m0
式中，m0——濾紙＋稱量瓶重（g）；
m1——提取前樣品包＋稱量瓶重（g）；
m2——提取后樣品包＋稱量瓶重（g）。
上述兩種方法都是以乙mi為溶劑的提取方法，其優(yōu)點是具有較好的準確度和精密度，尤其是測定粗脂肪含量在5%以下的樣品，用此法比較可靠。缺點是費工費時，反復提取需8～16h；另外乙mi不能將樣品中的全部脂肪提盡。這是因為部分脂肪常與蛋白質或碳水化合物等非脂肪成分結合。成為結合態(tài)脂類，如脂蛋白、糖脂、磷酯等，同時樣品也必須是烘干的，因乙mi難以滲入含水樣品的組織內部。在烘干樣品時，又應考慮到脂肪在高溫下易被空氣氧化等情況。
⑵脂肪測定儀
①操作步驟
a.打開恒溫加熱裝置開關，控制工作溫度為75℃。
b.用萬分之一分析天平稱2g左右的樣品(準確至0.0002g) (m1)，放入濾紙筒內烘干。
c.用套筒夾將6個濾紙?zhí)淄惭b入浸提冷凝管內，當確信套筒已被磁鐵吸牢后取下套簡夾。
d.用分析天平稱浸提杯重量(m2)，然后加入約50mL無水乙mi，用杯托將6個浸提杯放在加熱板上，再將冷凝管提升機構搬下，使浸提懷與冷凝管連接好。
e.事先接通浸提冷凝管的冷卻水，將濾紙筒置于“沸騰”位置。冷凝管應有良好的冷凝作用；
f.無水乙mi沸騰15min或30min(依樣品含油量而異)后，將濾紙筒提升到“沖洗”位置，沖洗30min或45min。
g.沖洗結束后，關閉冷凝管旋塞閥，回收乙mi。
h.松開冷凝管提升機構，取下浸提杯，并放入烘箱烘干。
i.在干燥器中冷卻浸提杯，然后用分析天平稱重(m3)。
j.按以下公式計算樣品中粗脂肪含量。
②測定結果的計算
粗脂肪＝W3－W2×100%
W1
式中 ：W1——風干試樣重量，g。
W2 ——已恒重的浸提杯重量，g。
W3——己恒重的盛有脂肪的浸提杯重量，g。
6.3.3.7 重復性每個試樣取兩平行樣進行測定，以其算術平均值為結果。粗脂肪含量在10%以上(含10%)允許相對偏差為3%。粗脂肪含量在10%以下時，允許相對偏差為5%。

飼料粗脂肪的測定方法（索氏提取器脂肪測定儀）